ANMAT prohibió un inyectable para adelgazar que se vendía sin autorización

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió en todo el territorio argentino la comercialización, distribución, publicación y uso de cualquier producto que contenga retatrutida como principio activo. La medida quedó oficializada mediante la Disposición 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial, y alcanza a todos los lotes, tamaños y presentaciones del compuesto, incluyendo su venta en plataformas de comercio electrónico.

La sustancia es un fármaco experimental que se promocionaba en el mercado informal como producto para bajar de peso. Según el organismo, se trata de una molécula que todavía está en etapa de investigación clínica por sus posibles efectos en pacientes con diabetes tipo II y control inadecuado de glucemia, es decir que no cuenta con la aprobación necesaria para su expendio comercial en ninguna presentación.

Cómo se vendía y por qué es peligrosa

Las inspecciones de ANMAT detectaron que la retatrutida se ofrecía a través de sitios web, plataformas de e-commerce y aplicaciones de mensajería como WhatsApp. Las presentaciones halladas en el mercado son polvos para reconstitución e inyección, una vía de administración que exige controles de calidad estrictos y supervisión médica obligatoria.

El organismo ya había advertido en agosto pasado sobre los riesgos concretos de estos productos: los inyectables elaborados sin controles pueden estar contaminados y facilitar la diseminación de infecciones al torrente sanguíneo, con riesgo de muerte. A eso se suma que se desconocen los datos de los presuntos fabricantes y los procesos de elaboración de los productos que circulaban.

Qué dice la prohibición y hasta cuándo rige

La disposición establece que la restricción se mantendrá vigente hasta que la retatrutida cuente con autorización expresa de ANMAT, con una única excepción: los estudios clínicos aprobados formalmente por la misma institución. Fuera de ese marco, ningún uso está permitido.

El organismo fue enfático en su recomendación final: tanto la población en general como los profesionales de la salud deben abstenerse de utilizar cualquier producto que no tenga la habilitación sanitaria correspondiente. La medida se encuadra en una tendencia más amplia de fiscalización sobre fármacos para adelgazar que circulan por canales informales, impulsada en parte por el auge de los análogos del GLP-1 como la semaglutida.

La prohibición deja en claro que la popularidad de una sustancia en redes o en el mercado informal no equivale a seguridad ni eficacia comprobada. Mientras la retatrutida continúa su proceso de investigación a nivel global, en Argentina su uso fuera de ensayos clínicos autorizados es ilegal y, según ANMAT, directamente peligroso para la salud.